非酒精消毒性蛋白质性肝炎(NAFLD)是最大都的肝胀病毒之五，反应着时代上四分之五上面的的人数。愈来愈多的证人证言说明，用单调靶向疗法药品控制方法NAFLD比效很难，而西药对NAFLD具备有非常有益用处。茵栀黄粉末(YZHG) 是由控制方法肝炎的典型方药“茵陈蒿汤”并衍生过来，它由四大中草药材主成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝胀有守护用处，快速可用于临床上控制方法NAFLD，但其产物框架和用处共识机制尚待进两步阐发。

202两年11月27日，北京市中健康安全学药大学生吴嘉瑞院士团队协作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中草药物质介绍，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过无线网络药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中西药的药理学系统研究了提供新的思路。

英语翻译主题词：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样板资料：小鼠血清

组学的方式：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

工作方法

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主耍的研究导致

01.YZHG入血因素浅析

研究探讨职工经由在负亚铁离子格局下对YZHG溶剂和血清范本进行讲解，发现了在YZHG溶剂中检验会出52种氧化物，其中的42种被血浆溶解（图1），通常是黄大环内酯氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。关键来了解，在YZHG溶剂中检验会的21种黄大环内酯氧化物中含19种被血浆溶解，在YZHG溶剂中检验会出的19种酚酸中含14种被血浆溶解，在YZHG溶剂中检验会出的10种环烯醚萜类氧化物中含8种被血浆溶解，有关系提取時间和质谱数据显示见表1。

图1. 负铝阴阳离子状态下的总铝阴阳离子直流电。(A)白页血清子模板。(B) YZHG饱和溶液。(C)服食YZHG大鼠血清子模板。(D) 14

表1 依托于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清样本的检查是否的成分司法鉴定

02.网站药剂学学建立关键所在靶点

中医疗器械药进行医治疾患症状不是个复杂的的的时候，牵涉不同营养成份的能够 角色。在技术鉴定了YZHG的入血营养成份时候，的理论研究员应用数据网上信息临床药理学形式估计了某些营养成份的隐藏的角色靶点。共估计了346个YZHG隐藏的靶点。其次，构筑了YZHG的软型靶数据网上信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI数据网上信息（图3B）。选用Cytoscape挑选首要所在因素靶点后，赢得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个首要所在因素靶点(图2C)。各举，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是首要所在因素的几丁质酶营养成份，白杨素就能够利用刺激启动动静脉紧缺怎么办素生成酶2/动静脉紧缺怎么办素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和缓解肝技能肾素-动静脉紧缺怎么办素控制系统来促进NAFLD的新况。黄芩素就能够利用缓解深褐色蛋白质质人体细胞膝盖处的粒体解偶联蛋白质-1的表达出来进行治療分解基础代谢和肥胖型涉及病症状。因此，黄芩素就能够缓解肠内菌群的生太节构和肝技能脂质分解基础代谢，而进行治療NAFLD。汉黄芩素也许利用上浮肝技能PPARα/AdipoR2来进行治療NAFLD。进一大步对NAFLD整治小鼠的理论研究会发现，YZHG就能够减小脂质积攒、促进血糖水平静肝技能并且 减低肝技能脂多糖和慢性炎症。

图2. 线上药学学进行分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.消化吸收组学分享YZHG对NAFLD的减少效果

据“肠肝轴”学说，肠胃菌群引响宿体排泄，肝和脏排泄货物的变现规律在一段程度上上揭示了肠胃菌群的变现规律。排泄路线做出探讨阐明，YZHG一般引响甘油磷脂排泄、鞘脂排泄和蓝山咖啡中的咖啡因排泄（图3A）。将门平均水平的肠胃菌群对比探讨与YH组反转的前50个重要性肝和脏排泄物做出Spearman相应性做出探讨，数据阐明，厚壁菌门对比丰度的变现规律与肝和脏排泄物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害气体-甘氨酸相应，变型杆菌对比丰度的变现规律与与红提葡糖中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提葡糖苷等肝和脏排泄货物光于(图3B)。排泄组学现示，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD该变的多种不同排泄货物。

图3. 环路具体浅析和Spearman具体浅析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

以上说明，该调查证明格式了YZHG能更为明显有效有所改善HFD给予的肝酶和血糖越来越，有效有所改善肝部脂质新陈新陈细胞代谢和肠胃障壁系统，才能减少肝部多余脂肪堆砌。YZHG就能够在增多种群非常丰富度和多种性甚至缓解的微生物制品组的相应丰度来缓解IFD。同时，新陈新陈细胞代谢组学报告单提示 ，YZHG可缓解HFD诱导型的甘油磷脂和鞘脂新陈新陈细胞代谢越来越。

YZHG技术应用于NAFLD的保护的角色基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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可以参考论文文献：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.