TMT定量蛋白质组-拜谱生物-蛋白质组学

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TMT定量蛋白质组

TMT^TM（Tandem Mass Tag^TM）技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签，通过特异性标记多肽的氨基基团，然后进行串联质谱分析，可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。

TMT微生物培养基由二部分类成：汇报书书基团、稳定基团和不起作用基团。不起作用基团转变成2—10种等的品质放射性核素产品标签设计。TMT微生物培养基标签设计图片酶解后的肽段，可与氨基N端及侧链的伯胺基团发生的不起作用。在两级谱图里，出自于于与众各不类似样表量的同种时间肽段，标签设计图片后展示为一样的的质荷比。在二次元谱图里，汇报书书基团、稳定基团和不起作用基团期间的键脱落，带与众各不类似放射性核素产品标签设计的同种时间肽段形成的品质与众各不类似的汇报书书亚铁阴离子，会按照汇报书书亚铁阴离子的丰度可有样表量间一样的肽段的按量消息，再途经软文加工能够得到蛋白酶质的按量消息。

TMT定量蛋白质组

原理/实验流程图

图.TMT标记符号降钙素原检测蛋白酶质组学技艺规划提示图

产品特色

01高通量
可同时对10个样本进行分析，特别适用于采用多种处理方式或来自多个处理时间样本的差异蛋白分析；
02准确性高

定性与定量同步进行，同时得出鉴定和定量结果，重复样品间的蛋白表达量相关性可达到0.95以上；
03兼容性高

标记所有的肽段，包括翻译后修饰，提高了蛋白质组的覆盖率，而且提高了鉴定和定量的可信度。

应用方向

发病图标物淘汰、发病调控长效原则、抗癫痫药物影响靶点的论述、发肓长效原则的论述、总产量上升、影响长效原则的论述、动植物抗逆、莒养吸引长效原则的论述、稀有的种类的论述、非常规作用核营养素淘汰。

送样建议

样本类型	样本要求
植物叶片	湿重≥0.2g
植物根茎、木质郁韧皮部等	温重≥5g
细胞样品	≥细胞量2x10^7
组织样品	人、动物、微生物湿重≥50mg
体液样品	血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml

项目文章

1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973

2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9

3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052

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